แผ่นกระจายและแผ่นเทเป็นสองเทคนิคเพื่อให้ได้จำนวนเซลล์ที่มีชีวิตอยู่ในตัวอย่าง ทั้งสองวิธีตรงไปตรงมา ข้อผิดพลาดในการสุ่มตัวอย่างอาจเกิดขึ้นได้ทั้งสองวิธี ข้อ จำกัด ของเงื่อนไขการเจริญเติบโตมีผลต่อผลลัพธ์ของทั้งสองวิธี ข้อผิดพลาดทางเทคนิคอาจรบกวนผลลัพธ์สุดท้ายของทั้งสองวิธี แม้ว่าจะเป็นไปได้ แต่ทั้งสองวิธีนี้ไม่ได้ใช้เพื่อขยายแบคทีเรียที่ไม่สามารถเพาะเลี้ยงได้ อะไรคือความแตกต่างระหว่าง Pour Plate และ Spread Plate?
แผ่นกระจายเป็นเทคนิคจุลินทรีย์อีกวิธีหนึ่งที่ช่วยให้สามารถระบุจำนวนแบคทีเรียในตัวอย่างได้ดังนั้นจึงช่วยให้สามารถระบุปริมาณแบคทีเรียได้อย่างแม่นยำ ให้ข้อมูลเกี่ยวกับจำนวนแบคทีเรียที่มีอยู่ในตัวอย่าง ในเทคนิคนี้จำเป็นต้องเจือจางตัวอย่างก่อนที่จะนำไปบรรจุในอาหารสด นอกจากนี้ไมโครปิเปตและเครื่องเกลี่ยฆ่าเชื้อเป็นวัสดุหลักที่จำเป็นในการใช้เทคนิคนี้ ส่วนผสมที่เหมาะสม (โดยทั่วไปคือ 0. 1 มล. หรือ 1 มล. ) จะถูกดึงออกมาจากตัวอย่างด้วยไมโครปิเปตและถ่ายโอนไปยังจานวุ้นสด การใช้เครื่องเกลี่ยหัวเชื้อจะแพร่กระจายอย่างสม่ำเสมอทั่วพื้นผิวและฟักตัวในอุณหภูมิที่เหมาะสม แบคทีเรียแอโรบิคจะเติบโตบนพื้นผิวของตัวกลางเป็นโคโลนีที่แยกจากกัน ดังนั้นการแจงนับจะทำได้ง่ายในเทคนิคนี้หากการเจือจางถูกต้อง ตามคำแนะนำเพลตที่มี 30 ถึง 300 โคโลนีจะถูกเลือกสำหรับการแจงนับ เมื่อใช้สมการเราสามารถหาปริมาณที่ถูกต้องได้หลังจากการแจงนับ อะไรคือความคล้ายคลึงกันระหว่าง Streak Plate และ Spread Plate? Streak plate และ spread plate เป็นเทคนิคจุลินทรีย์สองอย่างที่เราใช้ในแบคทีเรียวิทยา ทั้งสองวิธีใช้เพื่อแยกหรือแยกแบคทีเรียออกจากส่วนผสม ในทั้งสองเทคนิคเราสามารถเจือจางตัวอย่างก่อนการฉีดวัคซีน ทั้งสองวิธีต้องใช้แผ่นวุ้นที่แข็งตัว แบคทีเรียเติบโตบนพื้นผิวของตัวกลางทั้งสองวิธี ในทั้งสองเทคนิคแบคทีเรียแอโรบิกจะเติบโตบนพื้นผิวของตัวกลาง เราใช้เครื่องมือฉีดเชื้อที่ผ่านการฆ่าเชื้อเพื่อนำหัวเชื้อเข้าสู่ตัวกลางสดในทั้งสองเทคนิค สภาพแวดล้อมที่ปราศจากเชื้อเป็นสิ่งจำเป็นในการดำเนินการทั้งสองเทคนิค อะไรคือความแตกต่างระหว่าง Streak Plate และ Spread Plate?
ปฎิบัติการ เทคนิคการนับจุลินทรีย์บนพื้นผิว (Microbiological Examination of Surfaces) อุปกรณ์และสารเคมี 1. ไม้สวอป ( Cotton swab) 2. หลอดทดลองพร้อมฝา 3. ปิเปต ปริมาตร 1, 5, 10 ml 4. จานเพาะเชื้อ 5. สารละลาย Phosphate buffer pH 7. 4 6. อาหารเลี้ยงเชื้อ Plate Count Agar วิธีการทดลอง ใช้ไม้สวอปป้ายบนพื้นผิว 10×10 cm นำไม้สวอปใส่กลับลงไปในสารละลาย phosphate buffer pH 7. 4 ปริมาตร 5 ml แยกจุลินทรีย์ออกจากหัวไม้สวอปโดยการนำมาเขย่าด้วยเครื่อง vortex mixer ทำการเจือจางสารละลาย 5. นำสารละลายที่เจือจางได้ไปวิเคราะห์หาเชื้อ ด้วยวิธีการ pour plate และนำไปบ่ม 6. ตรวจนับเชื้อจุลินทรีย์ที่ขึ้นบน plate และนำไปวิเคราะห์ผล
ภาพรวมและความแตกต่างที่สำคัญ 2. Streak Plate คืออะไร 3. Spread Plate คืออะไร 4. ความคล้ายคลึงกันระหว่าง Streak Plate และ Spread Plate 5. การเปรียบเทียบแบบเคียงข้างกัน - Streak Plate vs Spread Plate ในรูปแบบตาราง 6. สรุป Streak Plate คืออะไร?
0 ml ปล่อยลงในจานเพาะเชื้อด้วยเทคนิคปลอดเชื้อ เทอาหารจากหลอดอาหาร NA 15 ml ลงในจานเพาะเชื้อที่มีเชื้ออยู่แล้ว หมุนจานเพาะเชื้อเพื่อให้เชื้อและอาหารผสมเข้ากันดี รอจนอาหารกลายเป็นวุ้นแข็งดีแล้วจึงคว่ำจานเพาะเชื้อ แล้วนำไปบ่มที่ 3737oC 24-48 ชั่วโมง ทำซ้ำโดยใช้ซัสเพนชันของเชื้อที่ 10-2 แทน โดยขั้นตอนการ pour plate แสดงไว้ในภาพที่ 1-5 ภาพที่ 1-5 ขั้นตอนการเพาะเชื้อด้วยเทคนิค pour plate ที่มา: Prescott (2002) 4. 3 การทำให้เชื้อบริสุทธิ์ด้วยเทคนิค Streak plate 1. ระบุชื่อ-กุล นักศึกษา วันที่ทำการทดลองที่ด้านล่างของจานเพาะเชื้อที่มีอาหารเลี้ยงอยู่ 2. ใช้ลูบเขี่ยเชื้อ (Loop) เขี่ยเอาเชื้อออกจากหลอดที่มีเชื้อด้วยเทคนิคปลอดเชื้อ (Aseptic technique) ดังแสดงในภาพที่ 1-6 ภาพที่ 1-6 การถ่ายเชื้อด้วยเทคนิคปลอดเชื้อ ที่มา: Prescott (2002) 3. แล้วทำการ Streak เชื้อที่อยู่ปลาย loop ลงบนจานเพาะเชื้อที่มีอาหารเลี้ยงเชื้อที่ได้เตรียมไว้แล้ว ด้วยความระมัดระวัง ซึ่งมีขั้นตอนดังนี้ 3. 1 เปิดฝาจานเพาะเชื้อให้มีช่องว่างเพียงพอที่จะสอด loop เข้าไปได้ง่าย ดังแสดงในภาพที่ 1-7 (ก) แล้วสอด Loop ที่มีเชื้อแบคทีเรียอยู่ทำการ streak ที่พื้นที่หมายเลข 1 โดยในระหว่างการ streak จะต้องไม่ทำให้ผิวของอาหารแตก 3.
วิดีโอ: ความแตกต่างระหว่าง Pour Plate และ Spread Plate | เปรียบเทียบความแตกต่างระหว่างคำศัพท์ที่คล้ายกัน วิดีโอ: การนับจำนวนแบคทีเรียในตัวอย่างด้วยเทคนิค spread plate, drop plate, และ pour plate เนื้อหา: Pour Plate คืออะไร? Spread Plate คืออะไร? อะไรคือความคล้ายคลึงกันระหว่าง Pour Plate และ Spread Plate? อะไรคือความแตกต่างระหว่าง Pour Plate และ Spread Plate?
การทำแผ่นเท | Nuffield Foundation. "ความจริงเบื้องหลังคำแถลง SEN ในโรงเรียนประถม Nuffield Foundation มีจำหน่ายที่นี่ 2. "จุลชีววิทยา - 004 - วิธีการแพร่กระจายแผ่น" จุลชีววิทยา - 007 - การทดสอบการหมักคาร์โบไฮเดรต | หลักสูตรระดับปริญญาตรีจุลชีววิทยามีให้ที่นี่ เอื้อเฟื้อภาพ: 1. " Enterobacter cloacae 01" (โดเมนสาธารณะ) ผ่านวิกิมีเดียคอมมอนส์
ย., 1 ต. ค. 64 Slide Power Point บทปฏิบัติการที่ 2 - เทคนิคบางอย่างทางจุลชีววิทยา วีดีโอบรรยายเนื้อหา บทปฏิบัติการที่ 2 - เทคนิคบางอย่างทางจุลชีววิทยา วีดีโอสาธิตเฉพาะการทำความสะอาดโต๊ะและจุดตะเกียง 1. 28 นาที วีดีโอสาธิตการทดลองที่ 2. 1 นาน 3. 13 นาที วีดีโอสาธิตการทดลองที่ 2. 2 - การเคลื่อนที่ของจุลินทรีย์ วีดีโอสาธิตการทดลองที่ 2. 3 - การเก็บรักษาเชื้อบริสุทธิ์บน agar slant วีดีโอสาธิตการทดลองที่ 2. 4 - การเจริญบน agar slant และใน agar deep วีดีโอสาธิตการทดลองที่ 2. 5 - Cross Streak วีดีโอสาธิตการทดลองที่ 2. 6 นาน 3. 38 นาที วิดีโอสาธิตฉบับเต็ม การทดลอง 2. 1 - 2. 6 - เทคนิคบางอย่างทางจุลชีววิทยา วิดีโอบรรยายสไลด์บทที่ 3 - เทคนิคการตรวจนับจุลินทรีย์ที่มีชีวิตฉบับเต็ม VDO1 - การเคลื่อนย้ายเชื้อด้วยปิเปตปลอดเชื้อ VDO2 - คลิปเทคนิค Ten-fold dilution VDO3 - คลิปเทคนิค pour plate VDO4 - คลิปเทคนิคการทำ spread plate บทที่ 4 การใช้กล้องจุลทรรศ์-รศ. ดร. สุรศักดิ์-2564 ClipLab_การใช้กล้องจุลทรรศน์-รศ. สุรศักดิ์ การใช้กล้องจุลทรรศน์_11 ตุลาคม 2564 คลิปบรรยายสรุปการปฏิบัติจริงวันทำแล็ป เรื่องการศึกษาเชื้อรา คลิปบรรยายสรุปปฏิบัติการศึกษาเชื้อรา และการบ้าน วีดีโอบรรยายสไลด์การศึกษาเชื้อราด้วยกล้องจุลทรรศน์ฉบับเต็ม VDO คลิปเทคนิคการทำ wet mount เชื้อรา VDO คลิปเทคนิคการทำ slide culture เชื้อรา งานการบ้านปฏิบัติการ ศึกษาเชื้อรา Clip PPT ย้อมสีแบคทีเรีย ทำแล็บจริงตามนี้ อ.